Ване необходима помощь
Здравствуйте, меня зовут Екатерина Радымкина. Мой сын, Радымкин Иван Андреевич 08.07.2011г.р., страдает редким генетическим заболеванием прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Чтобы жить и быть полноценным человеком Ване необходимо пожизненно, ежедневно принимать препарат Трансларна. Препарат находится на стадии регистрации в РБ, поэтому министерством здравоохранения рекомендовано приобретать его за спонсорские средства. Стоимость терапии составляет на сегодняшний день 384 252 евро в год. Благодаря помощи неравнодушных людей мы уже закупили препарат на первые 60 дней терапии и теперь крайне важно не прерывать лечение. (Заключение республиканского консилиума, расчет стоимости терапии на год прилагаются).
Наша семья будет очень признательна и благодарна, если Ваша организация найдёт возможность оказать безвозмездную (спонсорскую) помощь на лечение нашего сына. (История Вани прилагается).
Также мы просим Вас оказать содействие в помощи по сбору средств, в виде размещения информации на Ваших информационных стендах или иным другим способом между сотрудниками Вашего предприятия. (Листовка с информацией о способах помощи прилагается).
Ваша инициатива создаст большее освещение о призыве помочь, и в свою очередь увеличит шанс собрать средства для Ивана на лечение.
Очень рассчитываем на помощь всех, кто не останется равнодушен к нашей беде. Заранее Вам благодарны.
